1.- REGLAMENTO ACUATLÓN PLAYA DE SAN JUAN 2016
La 5ª edición del acuatlón de Playa de San Juan se celebrará el día 6 de agosto a las 16:00 horas.
Se disputará en la distancia de 2500 mts de carrera, 1000 mts de natación, 2500 mts de carrera.
La recogida de dorsales será el mismo día de la prueba desde las 12:00 horas hasta las 15:00 horas.
Los menores de edad deberán presentar autorización de padre/madre o tutor en el momento de la recogida de dorsales para poder participar en la prueba.
2.- INSCRIPCIONES
Las inscripciones se abrirán a partir del día 1 de mayo, finalizando el periodo de inscripción el día 1 de agosto o cuando se llene el cupo de 200 participantes que es el máximo permitido.
La prueba tiene un coste de inscripción de 18€ federados y 21€ no federados. A partir del día 21 de julio y hasta cierre de inscripciones el costo de la prueba subirá 5€ más.
No se realizarán devoluciones de la inscripción a partir del día 1 de agosto, habiendo siempre una penalización de 5€ por gastos de gestión.
3.- CATEGORÍAS
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CATEGORIAS
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DISTANCIAS
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Años
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Año de nacimiento
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Carrera – Natación - Carrera
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CADETE
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15 – 16 – 17
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1999 -2000 - 2001
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2500
1000 2500
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JUNIOR
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18 - 19
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1997 - 1998
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2500 1000 2500
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SUB 23
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20 – 23
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1993 al 1996
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2500
1000 2500
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SENIOR
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24 – 39
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1977 al 1992
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2500
1000 2500
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VETERANO I
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40 – 49
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1967 al 1976
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2500
1000 2500
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VETERANO II
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50 – 59
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1957 al 1966
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2500
1000 2500
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VETERANO III
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60 o más
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1956 o anterior.
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2500
1000 2500
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También se establece una categoría de LOCALES, debiendo acreditar dicha circunstancia enviando un email al santisoratriatloncanarias@gmail.com para comprobar los datos en el padrón municipal o aportar certificado de empadronamiento en vigor.
4.- TROFEOS Y PREMIOS.
Habrá trofeos para los tres primeros de cada categoría.
Habrá premios en metálico ofrecido por Opticalia Európcticas para los tres primeros de la clasificación general.
5.- INFORMACIÓN ZONA DE ESTACIONAMIENTOS.
Este año, el Club Santisora, se une a la causa "TODOS CON LIAM" con la intención de conseguir recaudar fondos para la lucha contra esta enfermedad a través de la asociación ACTAYS (Acción y cura para Tay-Sachs).
Como otros años, se realizará un sorteo al finalizar la prueba de las donaciones realizadas por distintas empresas, así, el dinero recaudado en dicho sorteo será donado a la asociación Actays con el fin de que sigan sumando fondos para proseguir con el estudio de esta enfermedad de las denominadas raras.
También en la prueba habrá un stand montado por Actays donde a cambio de una aportación solidaria podrás obtener diferentes objetos que nos recuerdan la lucha contra esta enfermedad, así también, cualquier tipo de duda te podrá ser resuelta en este mismo stand.
Aquí les dejamos la explicación hecha por los padres de Liam, creemos que una vez leído esto, todos sabremos de el por qué de esta iniciativa.
Hola buenas noches! Mi nombre es Liam y tengo 22 meses. Hace siete me diagnosticaron una enfermedad muy mala llamada Tay-Sachs, de las denominadas raras, neurológica degenerativa y que poco a poco, me va privando de mis funciones vitales debido a que me falta una encima en el cerebro que ayuda a eliminar un tóxico de las neuronas.
Cuando me diagnosticaron, a mis papas se les vino el mundo encima. ¿Puedes imaginarte como se sintieron cuando la doctora les dijo que no había nada que hacer y no había a donde ir para yo curarme, que encima la enfermedad es muy agresiva y que mi esperanza de vida es muy corta?
Las primeras semanas estaban como zombies, intentando encajar este durísimo golpe, a la par de intentar llevar la vida lo mas normal posible para que a mi hermanita no le afectase.
Gracias a mucha gente, sobre todo en un principio, pudieron sobreponerse un poco y se pusieron en contacto con una señora llamada Beatriz Fernández y que es la directora de una asociación llamada Actays.org , que apoya a las familias afectadas por la enfermedad, entre otras cosas. A día de hoy solo hay 15 casos en España y poco mas de 300 en el mundo y acorde a la asociación, soy el único de momento del que tienen conocimiento en Canarias.
Entonces se empezaron a hacer eventos para ayudar a mis papas a financiar algunos de los aparatos que son muy costosos.
Tanto en el colegio donde trabaja mi mamá, como los compañeros de trabajo de mi papá y una carrera que hizo un amigo de mi papá también; fue muy bonita con muchiiiiisimos corredores. Ahhhh! y en Inglaterra los tíos de mi mami hicieron varios eventos también.
A día de hoy, mis papás están volcados por divulgar y visibilizar la enfermedad y la asociación actays, que tanto apoyo nos ha dado. Hay tres ensayos clínicos de terapia génica en el mundo y el que mas cerca nos queda es en Cambridge, Inglaterra y está a punto de empezar a probar con los niños. Hay otro que financia actays en Sevilla, y es para intentar frenar los efectos de la enfermedad. Yo ya les mandé mi biopsia de piel. También he conocido celebridades del mundo de la música, como David de Maria, y del mundo del deporte, como Pedrito, Cesc Fabregas y Javier Castillejos, que no han dudado en ayudar a difundir la causa posando con la bandera de actays.
Bueno, esto es un breve resumen del calvario por el que mis papás están pasando y la lucha por que algún día Tay-Sachs tenga cura y no se siga llevando mas pequeñines.
Buenas noches a todos y les sigo informando. Solo tienen que dar un me gusta en mi pagina, para que cuanto mas gente lo sepa mejor.
Muchas gracias por vuestra colaboración. saludos.
